Shanghai Henlius Biotech og Organon har fået godkendelse i USA til deres biosimile lægemiddel, Poherdy (pertuzumab-dpzb). Dette er det første biosimil, der er godkendt til brug sammen med andre lægemidler i behandlingen af visse former for brystkræft. Poherdy er en kopi af det originale lægemiddel Perjeta, men er produceret ved hjælp af moderne teknologi, hvilket gør det både sikrere og mere pålideligt. Godkendelsen betyder, at patienter nu har adgang til en mere overkommelig behandling, da biosimilære lægemidler ofte er billigere end de originale. Som professionel farmaceut er jeg glad for at se, at der kommer flere og bedre behandlingsmuligheder til rådighed for patienter med kræft.