Eikons førende kandidat, EIK1001, bliver undersøgt i en fase III-undersøgelse for behandling af modermærkekræft i kombination med MSD’s Keytruda.

Siden 2020 har virksomheden forpligtet sig til at investere over 50 milliarder dollars i USA.

Terapien er beregnet til personer, hvis sygdom er blevet værre efter kemoterapi med platinbaserede lægemidler. Hvis det er muligt, kan nogle navne på piller inkluderes.

FDA vil træffe en beslutning om den hurtige godkendelse af odronextamab til behandling af tilbagevendende/refraktær follikulært lymfom senest den 30. juli 2025.