Den globale udvikling af nye medicin ændrer sig hurtigt, og Kinas hurtigt voksende bioteknologiske industri spiller en stor rolle. I det sidste årtusinde har den kinesiske regering arbejdet på at styrke landets evne til at fremstille medicin. Dette har ført til en blomstrende økosystem af kinesiske virksomheder og forskningsparker, der konkurrerer med amerikanske centre som Boston og San Francisco. Lavere omkostninger og fleksible reguleringer har hjulpet kinesiske bioteknologiske startups til at udvikle sig hurtigere end deres amerikanske modparter. Resultatet er en bred vifte af potentielle nye medicin. Mange af disse er forbedrede versioner af eksisterende eller udviklede lægemidler, men flere og flere er helt nye og udfordrer USA’s længevarende forspring inden for bioteknologi. Store farmaceutiske virksomheder og venturekapitalinvestorer har bemærket denne udvikling. Mange licenserer eksperimentelle medicin fra Kina for at udvide deres porteføljer eller opbygge nye bioteknologiske virksomheder. Overenskomsterne er steget hurtigt, og ifølge analytikere er licensieringsaftaler på rekordhøjt niveau i 2025. En tredjedel af branchens licensieringsudgifter i år er gået til kinesiskudviklede medicin, ifølge investeringsbanken Jefferies. Disse aftaler giver vigtige indsigter i, hvilke typer medicin farmaceutiske virksomheder og investorer ønsker i deres porteføljer. Vi følger med i en database, der registrerer licensieringsaftaler i 2025, hvor kinesiske farmaceutiske virksomheder har licenseret rettigheder til humane terapeutiske midler til amerikanske og europæiske virksomheder. Vi viser de involverede virksomheder, de finansielle vilkår for deres samarbejder samt detaljer om medicin og målområder. Hvis vi har overset en aftale eller du har yderligere information, du gerne vil dele, så kontakt os. Gå til database Gå til metodologi Licensieringsaftaler med kinesiskudviklede medicin Denne database indeholder aftaler, der er offentliggjort i 2025 og involverer kinesiske bioteknologiske virksomheder, der licenserer medicinkandidater til biopharmaceutiske virksomheder i USA eller Europa. Metodologi For denne database har BioPharma Dive samlet aftaler, der er offentliggjort i 2025, hvor kinesiske farmaceutiske virksomheder har licenseret innovative humane medicin til bioteknologiske eller farmaceutiske virksomheder i USA eller Europa. Vi har søgt efter disse aftaler i virksomheders pressemeddelelser, analytikernes rapporter og på sociale medier som LinkedIn. Vi har udelukket aftaler, der ikke opfylder vores kriterier, herunder samarbejder, der ikke nævner specifikke medicinkandidater eller partnerskaber mellem to kinesiske virksomheder. Vi har også udelukket aftaler om generiske medicin eller biosimilare. Vi har generelt brugt den mest avancerede program til at bestemme det terapeutiske område, behandlingstype og udviklingsstadie på tidspunktet for aftalens offentliggørelse. Udviklingsstadier er kategoriseret efter det seneste stadium på tidspunktet for aftalens offentliggørelse. Terapeutiske områder dækker et stort antal sygdomme og overlapper i nogle tilfælde. I de fleste tilfælde, når virksomheder har identificeret flere terapeutiske områder med lige stor prioritet, har vi klassificeret dem som arbejdende inden for ‘flere’ terapeutiske områder. Virksomheder, der har identificeret flere områder, men prioriterer et over de andre, er klassificeret under det prioriterede område. Ned Pagliarulo har bidraget med rapportering.