Acella Pharmaceuticals og Neuvosyn Laboratories har offentliggjort positive resultater fra en fase 2-forsøg med North Star, et nyt middel til behandling af skjoldbrusksvigt. Forsøget nåede sit hovedmål ved at fastlægge den korrekte dosisovergang mellem det almindelige middel levothyroxin og North Star. Derudover viste forsøget, at North Star er sikkert at bruge. Forsøget blev udført under navnet North Star og blev ledet af Acella gennem deres søsterselskab Neuvosyn Laboratories, der arbejder med godkendelsesansøgninger. Art Deas, administrerende direktør for Acella Pharmaceuticals, udtalte: ‘Disse resultater er et vigtigt skridt fremad i processen med at få FDA-godkendelse af North Star. Vi ser frem til at fortsætte samarbejdet med FDA for at få godkendelse.’ Skjoldbrusksvigt er en kronisk tilstand, hvor skjoldbruskkirtlen ikke producerer nok hormoner. Disse hormoner styrer stofskiftet, energiniveauet, hjertets funktion og hjernens sundhed. Symptomerne kan være træthed, vægtøgning, depression og koncentrationsbesvær. Francesco S. Celi, professor og leder af Medicinsk Afdeling ved UConn School of Medicine, sagde: ‘Disse resultater understøtter den store mængde videnskabelige beviser for, at tørre skjoldbruskextrakter (DTE) har været en pålidelig behandling af skjoldbrusksvigt i over et århundrede.’ Han tilføjede: ‘DTE indeholder både T4 og T3, en kombination, der i nogle studier har vist at give lindring af symptomer hos patienter, der ikke føler sig helt bedre med andre behandlinger.’ Acella producerer NP Thyroid, det mest anvendte DTE i USA. Cirka 1,5 millioner amerikanere bruger DTE-midler som NP Thyroid. Virksomheden siger, at de vil fortsætte med at udvikle nye behandlingsmuligheder og støtte patienternes valg gennem indre produktion og videnskabelig innovation.