Firmaet Acadia Pharmaceuticals har opgivet udviklingen af et lægemiddel til behandling af den uophørlige sult, der er forbundet med Prader-Willi-syndrom. En vigtig fase 3-test viste, at lægemidlet ACP-101 ikke var bedre end en placebo. Forsøget, der varede 12 uger, omfattede 175 patienter med den sjældne genetiske sygdom. Målet var at forbedre sultfølelsen, men lægemidlet viste ingen fordele i forhold til placebo, hverken på hovedmålet eller på sekundære mål. Acadia meddelte dette onsdag, og firmaets aktiekurs faldt med 11% i de tidlige handels timer. Samtidig steg aktiekursen for konkurrenten Soleno Therapeutics med 13%, da de i marts fik godkendelse fra FDA til deres lægemiddel Vykat XR, det første behandlingsmiddel til sulten hos Prader-Willi-patienter. Acadia havde erhvervet ACP-101 i 2022 ved købet af Levo Therapeutics, der tidligere havde forsøgt at få godkendelse til lægemidlet uden held. Lægemidlet er en næsesprayversion af carbetocin, der ellers bruges til at stoppe blødning efter fødslen. Analytikere havde tvivlet om forsøgets succes, og nu skriver de, at Acadia nu skal fokusere på andre lovende lægemidler i udvikling, herunder en behandling for psykose ved Alzheimer. For Soleno har godkendelsen af Vykat XR overgået forventningerne, men firmaet har også været udsat for kritik for sikkerhedsmæssige bekymringer. Nu er Acadia nødt til at se på andre muligheder i deres udviklingsrør.